沙龙茶会 | 研发客新药临床开发高峰论坛，客官专属优惠通道已开启

如今，随着对境外临床数据的接受、药监改革循序渐进地推动、国内高端研发人才的储备逐渐增强，新药开发的全球化已不再是空泛的口号。2018年，国内在PD-1/PD-L1抗体、CAR-T等前沿领域，已经看到了君实、信达、百济、金斯瑞等国内创新药企与跨国公司同台竞技的身影。也有更多的创新药企将产品带到了国际的舞台上。2017年，研发客第一届新药临床开发论坛的主题是“In China For Global”，而今年，在新药开发走向全球化的必然趋势下，即将于7月6日~7日在上海举行的第二届新药临床开发高峰论坛开始关注质量与速度这一临床中关键的双生命题。小二为客官们争取到最低2080元B村优惠价，点击阅读原文报名选择“BioBAY会员注册通道”即可享受~

本次高峰论坛，研发客邀请了来自监管机构、国内外药企、临床机构、CRO各方的专家，他们带来了新药申报争分夺秒的精彩案例，创新肿瘤药试验设计的关键细节，技术指南的详尽解读等。

会前研讨班延续了对临床统计的关注，邀请了北京大学临床研究所副所长、北京大学第一医院医学统计室主任姚晨教授、南京医科大学研究生院院长、中国卫生信息学会统计理论与方法专业委员会主任委员陈峰、第四军医大学夏结来教授与诺思格医药首席科学官陈刚继续分享全球化形势下中国统计及评审的挑战。

艾伯维临床开发总监康越将会分享有巨大临床需求的丙肝药物临床开发策略。勃林格殷格翰的龚焱将介绍如何将中国整合到全球开发与注册中。而安进全球研发副总裁张明强带来了中国PCSK9抑制剂的研发路径的案例解读。

研究者们关注的是更为具体的临床设计细节。新加坡国立癌症中心副院长杜汉忠将会解读细胞治疗的临床设计，复旦大学附属肿瘤医院季冬梅将结合切身经验分享肿瘤药物临床试验的挑战。而来自思路迪、苏州凯杰、索元医药、开拓药业和艾德生物的专家将共同探讨新药与伴随诊断共同开发的路径。

德琪医药创始人梅建明、基石药业首席科学官杨建新以及圣诺医药代表的则是国内创新药企的声音，他们将分别开启对中国临床需求方面、临床风险把控的理解和、RNA药物开发的经验分享。而关于临床试验数据的保护和投资方对新药生态系统的认知将会成为两个圆桌讨论的重要议题。此外，植物药审评、韩国临床研究等话题也将在大会呈现。

希望通过这次大会，建立起新药临床开发的沟通交流平台，促进各方间的协同合作，共同探索临床开发质量与速度的双赢。

研发客携手大会主席龚兆龙博士诚邀您的参与！

本届大会主席龚兆龙博士

时间

2018年7月6日-7日

地点

上海扬子江万丽大酒店

早鸟价截至6月10日

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来源：研发客

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